在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個世界性的難題。細(xì)胞培養(yǎng)中常遇見的有細(xì)菌污染、真菌污染、支原體污染、病毒污染等。說起支原體污染，估計細(xì)胞培養(yǎng)的同學(xué)就開始犯愁了，細(xì)胞培養(yǎng)的老手都知道，支原體污染非常不易察覺。有的實驗室被支原體污染后，如果不進(jìn)行有效*的支原體清除，該實驗的細(xì)胞培養(yǎng)很難進(jìn)行下去，細(xì)胞傳代3代以后狀態(tài)就急劇下滑，無法進(jìn)行正常實驗，有的實驗室甚至只能指望換細(xì)胞間。那么怎樣才能有效檢測并清除支原體污染呢?

對于低流行地區(qū)，PCR檢測人員經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)上崗后，核酸污染的風(fēng)險相對較小，但在疫區(qū)超負(fù)荷工作時，就可能會遇到核酸污染的問題，可通過以下措施降低污染機(jī)會：

1.正確佩戴手套：手套未緊密貼合拇指、食指和中指，在進(jìn)行開蓋操作時容易發(fā)生交叉污染。

2.正確使用生物安全柜：簡單、整潔、避免通風(fēng)口堵塞；操作前后紫外線照射，消毒劑隨手可及；廢液缸里有1/3體積的含氯消毒液，并且及時清理廢液缸，保證廢物不超過廢液缸體積的2/3。

3.核酸提取儀去污染：每天多批次檢測時，在每一批次檢測完以后必須用75%的乙醇和核酸去除劑對儀器進(jìn)行去污染。

4.重視通風(fēng)：不定期對房間進(jìn)行通風(fēng)，每次至少持續(xù)30min。

5.PCR擴(kuò)增區(qū)去污染：PCR反應(yīng)管必須蓋緊，避免擴(kuò)增后的核酸對環(huán)境的污染。

6.實驗室隨手可及的消毒劑。

有沒有什么方法能夠簡單高效地祛除DNA污染呢？

當(dāng)然有：Minerva Biolabs PCR Clean™

通過中和以及降解的原理，可快速有效地祛除任何物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，使它們快速的降解，從而確保PCR實驗結(jié)果的準(zhǔn)確。

使用方法也十分簡單：

將PCR Clean™噴在操作臺表面，反應(yīng)1分鐘后，即可用干凈紙巾擦干試劑。

注：如果沒有擦拭干凈，液體揮發(fā)后表面可能有白色殘留，影響美觀。此時可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處，然后擦拭即可。

針對移液器需要去除DNA污染，可按照說明書拆開移液器，將桿軸浸泡在PCR Clean™噴霧劑中，1分鐘后取出后用水沖洗，晾干，重新組合。

PCR Clean™的優(yōu)點(diǎn)：

1、快速：1分鐘起效。

2、方便：噴霧劑可直接使用。

3、保護(hù)實驗人員，避免接觸DNA污染。

4、穩(wěn)定性強(qiáng)：PCR Clean™耐熱，可在室溫保存至少一年。低溫可能會形成沉淀，但在37℃迅速溶解。即使在65°C條件下存放兩周，也不會影響噴霧劑的祛除效果。

5、成分安全：PCR Clean™含有少量的磷酸和乙氧基醇，成分非堿性，無致癌性。